自噬在特发性肺纤维化中的研究进展 |
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作者姓名: | 闵香玉 赵勇 刘洪艳 谢婷婷 何远芬 |
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作者单位: | 遵义医科大学附属医院呼吸内科, 贵州 遵义,563000;遵义医科大学附属医院呼吸内科, 贵州 遵义,563000;遵义医科大学附属医院呼吸内科, 贵州 遵义,563000;遵义医科大学附属医院呼吸内科, 贵州 遵义,563000;遵义医科大学附属医院呼吸内科, 贵州 遵义,563000 |
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摘 要: | <正>特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种病因不明、年龄相关、进行性、不可逆性、致死性的肺纤维化疾病,为特发性间质性肺炎(the interstitial lung diseases,ILD)最常见的类型,主要以弥漫性肺泡炎症、成纤维细胞在肺内增殖和转化、细胞外基质(extracellular matrix, ECM)扩张、肺实质的广泛重构为特征;临床主要表现为进行性呼吸困
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