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5种大黄蒽醌类衍生物的同时测定及应用
引用本文:吕慧英,赵晨曦,梁逸曾,吴海.5种大黄蒽醌类衍生物的同时测定及应用[J].时珍国医国药,2009,20(10).
作者姓名:吕慧英  赵晨曦  梁逸曾  吴海
作者单位:1. 中南大学化学化工学院,中药现代化研究中心,湖南,长沙,410083
2. 长沙大学生物工程与环境科学系,湖南,长沙,410003
基金项目:国家科技部中药国际合作项目,湖南省科技计划项目 
摘    要:目的 建立同时测定大黄药材中5种蒽醌类衍生物(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)含量的方法,优化大黄蒽醌的超声提取工艺.方法 采用反相高效液相法,色谱柱:Waters C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm);流动相:甲醇-乙腈-0.01%磷酸溶液 (3∶5∶2);柱温:25 ℃;流速:1.0 ml/min;检测波长:225 nm.结果 5种游离蒽醌均具有较宽的线性范围且呈良好的线性关系(R2=0.998 7~0.999 7),平均回收率为92.79%~99.28%,日内精密度为0.65%~1.71%,日间精密度为2.52%~3.46%.结论 该方法成功应用于大黄活性物质的提取工艺优化,根据所建立的方法测得的5种游离蒽醌含量,确定了大黄蒽醌的最佳超声提取工艺为:以70%乙醇为溶剂、料液比为1∶30 (g∶ml)、超声提取2次、每次提取20 min.

关 键 词:超声提取  大黄  蒽醌

Simultaneous Determination and Application of Five Anthraquinone Derivatives of Rhubarb
Abstract:
Keywords:RP-HPLC
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