| 普卢利沙星的合成 |
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| 引用本文： | 马淑涛,张建礼,王二兵,王其蕊.普卢利沙星的合成[J].中国药物化学杂志,2005,15(6):347-350. |
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| 作者姓名： | 马淑涛 张建礼 王二兵 王其蕊 |
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| 作者单位： | 1. 山东大学,药学院,山东,济南,250012
2. 山东齐都药业有限公司,山东,淄博,255400 |
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| 摘 要： | 目的改进氟喹诺酮类抗菌药普卢利沙星的合成工艺.方法以3,4-二氟苯胺为起始原料经过8步反应制得关键中间体(±)6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-1H,4H-1,3]硫氮杂环丁烷并3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯(10),化合物10经氢氧化钾水解,然后与4-(1-哌嗪基)甲基-5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯(15)反应合成普卢利沙星.结果与结论合成的普卢利沙星的结构经元素分析和1H-NMR确证,总收率为18.6%.
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| 关 键 词： | 药物化学 药物制备 化学合成 普卢利沙星 氟喹诺酮 抗菌药 |
| 文章编号： | 1005-0108（2005）06-0347-04 |
| 收稿时间： | 2005-06-12 |
| 修稿时间： | 2005-06-12 |
Synthesis of prulifloxacin |
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| MA Shu-tao,ZHANG Jian-li,WANG Er-bing,WANG Qi-rui.Synthesis of prulifloxacin[J].Chinese Journal of Medicinal Chemistry,2005,15(6):347-350. |
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| Authors: | MA Shu-tao ZHANG Jian-li WANG Er-bing WANG Qi-rui |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | medicinal chemistry drug preparation chemical synthesis prulifloxacin fluoroquinolone antibacterial agent |
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