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| miR-23a对人炎症来源牙周膜干细胞成骨分化能力的影响 | |
| 作者姓名： | 耿玉东 张科科 |
| 作者单位： | 郑州大学第一附属医院口腔颌面外科 郑州450052;郑州大学第一附属医院口腔正畸科 郑州450052 |
| 摘 要： | 目的探讨miR-23a对人炎症来源牙周膜干细胞成骨分化的影响。方法分离培养正常牙周组织的牙周膜干细胞(hPDLSCs)和牙周炎来源hPDLSCs(PPDLSCs),qRT-PCR检测miR-23a的表达。下调或上调PPDLSCs中miR-23a的表达并诱导其成骨分化,采用qRT-PCR检测相关蛋白表达,茜素红染色检测各组PPDLSCs的体外成骨分化能力。结果 PPDLSCs中miR-23a的表达水平明显高于hPDLSCs(P0.05);上调miR-23a表达后,成骨分化的标志基因Runx2、ALP、OCN的mRNA水平及钙化结节数明显降低(P0.05);下调miR-23a表达后,Runx2、ALP、OCN的mRNA水平及钙化结节数升高(P0.05)。结论体外条件下miR-23a可以抑制PPDLSCs的成骨分化。 |
| 关 键 词： | miR-23a 牙周膜干细胞 牙周炎 成骨分化 |
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