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头孢噻肟在实验性糖尿病鼠的药代动力学和药效学研究
引用本文:李全忠,张才丽. 头孢噻肟在实验性糖尿病鼠的药代动力学和药效学研究[J]. 药学学报, 1995, 30(7): 495-499
作者姓名:李全忠  张才丽
作者单位:河南省人民医院内分泌科,天津医科大学药理教研室
摘    要:用四氧嘧啶(alloxan)引起的大鼠糖尿病模型,观察糖尿病早期对头孢噻肟(CTX)药代动力学和药效学的影响。HPLC方法测定CTX的血药浓度,用计算机计算各项药代参数。糖尿病组动物的血药峰浓度和AUC值明显低于对照组,但两组的T1/2ka和T<>/i>1/2ke无明显差别,提示糖尿病早期不影响CTX的吸收和消除速度。但由于CTX的蛋白结合率降低,游离药物浓度增加,大量游离药物进入组织液,可使血中药物总浓度降低。CTX对两组动物肺炎球菌感染的PD50无明显差别,可能与糖尿病大鼠血中游离的药浓度提高有关。

关 键 词:糖尿病  头孢噻肟  药效学  药代动力学
收稿时间:1994-12-07

THE PHARMACOKINETICS AND PHARMACODYNAMICS OF CEFOTAXIME IN EXPERIMENTAL DIABETIC RATS
QZ Li and CL Zhang. THE PHARMACOKINETICS AND PHARMACODYNAMICS OF CEFOTAXIME IN EXPERIMENTAL DIABETIC RATS[J]. Acta pharmaceutica Sinica, 1995, 30(7): 495-499
Authors:QZ Li and CL Zhang
Abstract:
Keywords:Diabetes  Cefotaxime  Pharmacokinetics  Pharmacodynamics  
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