|
|||||
|
|
| 欧盟药品注册管理浅析 | |
| 引用本文： | 张欣涛,平其能,胡彬. 欧盟药品注册管理浅析[J]. 中国药事, 2009, 23(4) |
| 作者姓名： | 张欣涛 平其能 胡彬 |
| 作者单位： | 1. 中国药科大学,南京,210009;国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室 2. 中国药科大学,南京,210009 3. 重庆太极制药集团 |
| 摘 要： | 目的 为正确认识、评价欧洲药品评价局(EMEA)提供参考,同时,也为我国相关领域的工作提供借鉴.方法 对EMEA药品注册管理中的优点和缺点进行分析.结果与结论 EMEA审评体系较为便利灵活,但也存在中央程序僵化、管理资源重复浪费等问题. |
| 关 键 词： | 药品 注册管理 欧盟 |
Preliminary Analysis of Drug Registration Management in EU |
|
| Zhang Xintao,Ping Qineng,Hu Bing. Preliminary Analysis of Drug Registration Management in EU[J]. Chinese Pharmaceutical Affairs, 2009, 23(4) | |
| Authors: | Zhang Xintao Ping Qineng Hu Bing |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
| 本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录！ | |