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重组葡激酶在大鼠体内的药物动力学研究
引用本文:方治平,刘小康,肖逸,蒋维.重组葡激酶在大鼠体内的药物动力学研究[J].华西药学杂志,2001,16(3):175-177,180.
作者姓名:方治平  刘小康  肖逸  蒋维
作者单位:四川大学华西基础医学院药理教研室,
摘    要:目的:研究重组葡激酶在大鼠体内的药物动力学。方法:采用氯胺T法标计125I重组葡激酶(放化纯度>98%),给大鼠静注三种不同剂量后进行药物动力学试验,数据采用 3p87程序按二室模型计算药动学参数。结果:t1/2α约为0.913~1,336min,t1/2β约为22.51~23.89min。5min后各组织有较高放射量,以肾、脾、肝为最高。到120min各组织只有很少的放射量。尿、胆汁在3h内可明显测到放射性,24h内从尿中排出给药量的42.8%放射量,从粪中排出 7 5%,在33h内从胆汁中排出给药量的 9.4%放射量。 SpePAGE电泳结果表明,尿和胆汁中原形葡激酶甚微,排出物主要是分解产物。结论:125I-r-Sak静注,在大鼠体内分布快,分布广,消除快。

关 键 词:重组葡激酶  药物代谢动力学  组织分布
文章编号:1006-0103(2001)03-0175-04

PHARMACOKINETICS OF RECOMBINED GLUCOKINASES ( R-SAK ) IN RATS
FANG Zhi-ping,LIU Xiacrkang,XIAO Yi,JIANG Wei.PHARMACOKINETICS OF RECOMBINED GLUCOKINASES ( R-SAK ) IN RATS[J].West China Journal of Pharmaceutical Sciences,2001,16(3):175-177,180.
Authors:FANG Zhi-ping  LIU Xiacrkang  XIAO Yi  JIANG Wei
Abstract:
Keywords:Recomdined  glucokinase  Parameters of pharmacokinetics  Tissues distribution
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