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U50,488H对大鼠肾动脉的舒张作用及其机制
引用本文:槐勇,王跃民,马恒,孙新,毕辉,张鹏,裴建明.U50,488H对大鼠肾动脉的舒张作用及其机制[J].第四军医大学学报,2004,25(23):2121-2123.
作者姓名:槐勇  王跃民  马恒  孙新  毕辉  张鹏  裴建明
作者单位:第四军医大学基础部生理学教研室,陕西,西安,710033;第四军医大学基础部生理学教研室,陕西,西安,710033;第四军医大学基础部生理学教研室,陕西,西安,710033;第四军医大学基础部生理学教研室,陕西,西安,710033;第四军医大学基础部生理学教研室,陕西,西安,710033;第四军医大学基础部生理学教研室,陕西,西安,710033;第四军医大学基础部生理学教研室,陕西,西安,710033
基金项目:国家自然科学基金,军队医药卫生科研项目
摘    要:目的:观察U50,488H(选择性κ阿片受体激动剂)对大鼠肾动脉的舒张作用,并探讨其机制. 方法:采用离体血管灌流方法,测定血管张力的变化. 结果:① U50,488H对大鼠肾动脉具有明显的剂量依赖性舒张作用;②去除内皮细胞可增强U50,488H对大鼠肾动脉的舒张作用;③ U50,488H的舒张血管效应不受优降糖、L-NAME、消炎痛、阿托品和心得安等各种受体阻断剂的影响. 结论:首次证实U50,488H可显著扩张大鼠肾动脉,其舒张肾动脉的效应可被内皮细胞所减弱,并且与KATP通道、NO,前列腺素、M受体及β受体无关.

关 键 词:选择性κ阿片受体激动剂  肾动脉  阿片受体  内皮细胞  KATP通道
文章编号:1000-2790(2004)23-2121-03
修稿时间:2004年7月6日

Relaxant effect of U50,488H on renal artery in rats and its underlying mechanism
Abstract:
Keywords:U50  488H  renal artery  opioid receptor  endothelium  K    ATP  channel
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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