非诺贝特-羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的药动学及生物利用度研究 |
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引用本文: | 高源源,谷福根.非诺贝特-羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的药动学及生物利用度研究[J].中南药学,2014(5):427-431. |
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作者姓名: | 高源源 谷福根 |
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作者单位: | [1]内蒙古医科大学药学院,呼和浩特010010 [2]内蒙古医科大学附属医院,呼和浩特010050 |
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基金项目: | 内蒙古医科大学附属医院博士启动金项目(No.NYFYBQ2010018) |
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摘 要: | 目的研究非诺贝特(FNB)-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物在大鼠体内的药动学及生物利用度。方法大鼠分别灌胃给予FNB原药及其HP-β-CD包合物,采用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度,并采用3P97药动学程序计算药动学参数。结果 FNB及其HP-β-CD包合物在大鼠体内的药动学过程符合开放一室房室模型。主要药动学参数tmax分别为(6.67±3.50)h和(3.17±2.62)h,Cmax分别为(6.31±3.04)μg·mL-1和(39.82±16.25)μg·mL-1,AUC0t分别为(81.36±51.00)μg·h·mL-1和(462.74±196.68)μg·h·mL-1,AUC0t分别为(81.36±51.00)μg·h·mL-1和(462.74±196.68)μg·h·mL-1,AUC0∞分别为(90.34±51.72)μg·h·mL-1和(483.90±260.92)μg·h·mL-1,2组间差异有显著统计学意义(P<0.01);FNB包合物的相对原药生物利用度为535.6%。结论 FNB与HP-β-CD形成包合物后,其在大鼠体内的吸收速度明显加快,生物利用度显著提高。
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关 键 词: | 非诺贝特 羟丙基-β-环糊精 包合物 药动学 生物利用度 |
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