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果蝇S2细胞中高表达荧光素酶重组质粒的构建及活性测定
引用本文:丁洁,周静,袁榴娣. 果蝇S2细胞中高表达荧光素酶重组质粒的构建及活性测定[J]. 东南大学学报(医学版), 2006, 25(6): 403-406
作者姓名:丁洁  周静  袁榴娣
作者单位:东南大学基础医学院,遗传与发育生物学系,江苏,南京,210009;东南大学基础医学院,遗传与发育生物学系,江苏,南京,210009;东南大学基础医学院,遗传与发育生物学系,江苏,南京,210009
摘    要:目的:构建果蝇S2细胞中高表达荧光素酶的重组质粒。方法:用PCR方法扩增得到pac启动子的基因片段,经酶切亚克隆至pGL3—Basic的真核表达载体中,转染果蝇S2细胞,通过测定荧光素酶和β-半乳糖苷酶的活性计算荧光素酶的相对活性。结果:构建的重组质粒在S2细胞中荧光素酶的相对活性较pGL3—Control中增加了2.7万倍。结论:成功构建了果蝇S2细胞中高表达荧光素酶的重组质粒pGL3—pac。

关 键 词:果蝇S2细胞  荧光素酶  启动子  报告基因  转染
文章编号:1671-6264(2006)06-0403-04
修稿时间:2006-03-20

Construction of recombinant plasmid highly expressing luciferase in Drosophila S2 cells
DING Jie,ZHOU Jing,YUAN Liu-di. Construction of recombinant plasmid highly expressing luciferase in Drosophila S2 cells[J]. Journal of Southeast Univ: Medical Sci Ed, 2006, 25(6): 403-406
Authors:DING Jie  ZHOU Jing  YUAN Liu-di
Abstract:
Keywords:Drosophila S2 cells  luciferase  promoter  reporter gene  transfection
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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