| DARPP-32磷酸化状态与左旋多巴诱发异动症形成间关系的研究 |
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| 引用本文： | 牛轶瑄,曹学兵,魏桂荣,徐岩,管强,孙圣刚.DARPP-32磷酸化状态与左旋多巴诱发异动症形成间关系的研究[J].脑与神经疾病杂志,2008,16(1):1-4. |
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| 作者姓名： | 牛轶瑄 曹学兵 魏桂荣 徐岩 管强 孙圣刚 |
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| 作者单位： | 华中科技大学同济医学院附属协合医院神经科,湖北武汉,430022 |
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| 摘 要： | 目的:研究纹状体区DARPP-32磷酸化水平变化和直接通路活动的改变在左旋多巴诱发的异动症(LID)形成中所起的作用。方法:以SCH23390(D1受体拮抗剂)治疗LID大鼠,观察LID大鼠的行为学改变,并用逆转录聚合酶链反应技术检测LID大鼠纹状体区前强啡肽原(PDyn)基因mRNA的表达情况,免疫印迹技术检测纹状体内DARPP-32蛋白Thr-34位点和Thr-75位点磷酸化修饰水平的变化。结果:LID大鼠纹状体区PDyn mRNA基因表达和磷酸化的Thr-34位点DARPP-32水平较对照组均明显增高,Thr-75位点磷酸化无显著改变。经SCH23390治疗后,LID大鼠异常不自主运动明显减少,PDyn基因表达和Thr-34位点磷酸化水平降低,Thr-75位点磷酸化水平升高。结论:大鼠纹状体区PDyn基因表达和Thr-34位点磷酸化水平的升高与LID的形成有关,提示直接通路活动异常及基底节环路功能异常参与了LID的发生。
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| 关 键 词： | 异动症 帕金森病 DARPP-32 磷酸化修饰 |
| 文章编号： | 1006-351X（2008）-01-0001-04 |
| 收稿时间： | 2007-02-30 |
| 修稿时间： | 2007年2月28日 |
The role of Changes in the state of phosphorylation of DARPP-32 in rats with levodopa-induced dyskinesias |
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| Niu Yi-xuan , Cao Xue-bing , Wei Gui-rong ,et al..The role of Changes in the state of phosphorylation of DARPP-32 in rats with levodopa-induced dyskinesias[J].Journal of Brain and Nervous Diseases,2008,16(1):1-4. |
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| Authors: | Niu Yi-xuan Cao Xue-bing Wei Gui-rong |
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| Institution: | Niu Yi-xuan , Cao Xue-bing , Wei Gui-rong , et al. |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Levodopa-induced dyskinesias Parkinson disease DARPP-32 Phosphorylation |
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