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野黄芩甙的甲基化
引用本文:刘丽艳,陈四平.野黄芩甙的甲基化[J].承德医学院学报,1999,16(3):217-218.
作者姓名:刘丽艳  陈四平
作者单位:[1]承德医学院化学教研室 [2]中药研究所
摘    要:目的:寻找新型抗癌药物。方法:硫酸二甲酯甲基化。结果:以60%收率得到三甲基野黄芩甙,结论:用硫酸二甲酯甲基化是制备三甲基野黄芩甙可行的方法。

关 键 词:野黄芩甙  甲基化  合成

MYTHYLATION OF SCUTELLARIN
Liu,Liyan,et,al.MYTHYLATION OF SCUTELLARIN[J].Journal of Chengde Medical College,1999,16(3):217-218.
Authors:Liu  Liyan  et  al
Institution:Liu Liyan et al Department of Chemistry
Abstract:Objective:To find a new kind of anticarcinogen,trimethylscutellarin was synthesized.Methods:Scutellarin was methlated with dimethyl sulfate.Results:The yield rate of trimethylscutellarin was 60%.Conclusion:This methods is practicable.
Keywords:scutellarin  mythylation  synthesis
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