2009年9月份欧洲批准和上市的新产品

获准产品 欧洲委员会已批准Roche公司的MabThera（rituximab）用于治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。支持批准的REACH试验结果显示用MabThera与化疗联合治疗的复发性或难治性CLL，患者的平均无进展生存期比单用化疗者长10个月（30．6个月比20．6个月）。