EB病毒DNA多聚酶单克隆抗体的制备及其免疫特性的研究

用TPA及正丁酸钠诱导Raji细胞可生成EB病毒多聚酶(EBV—DP),诱导生成是在早期。此酶可被KCl及(NH_4)_2SO_4激活,鼻咽癌血清可中和此酶活性。用三种柱层析纯化的EBV—DP免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术筛得两株抗EBV—DP的单克隆杂交瘤细胞(3F1,6F2)。EBV—DP不单被EBV—DP单抗结合及中和其活性,也可被Biotech公司的EA—D单抗结合及中和。纯化的EBV—DP进行SDS凝胶电泳转渍后,以EBV—DP单抗进行免疫酶联染色,可显出EBV—DP二条多肽,分子量分别为49K及55K。如以Biotech的抗EA—D单抗代替EBV—DP单抗,用酶联染色同样可检出EBV—DP有49K及55K两条多肽,这与文献用Biotech公司的抗EA—D单抗检出的EA—D分子量49K及55K相符合。本文对Raji细胞诱导生成EBV—DP是EA抗原复合物成份之一(或正是EA—D)的可能性进行了讨论。