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| Ⅱ型遗传性出血性毛细血管扩张症的发病机理研究进展 | |
| 引用本文： | 张磊,杨仁池.Ⅱ型遗传性出血性毛细血管扩张症的发病机理研究进展[J].血栓与止血学,2002,8(3):131-134. |
| 作者姓名： | 张磊 杨仁池 |
| 作者单位： | 中国医学科学院血液学研究所、血液病医院,天津,300020 |
| 摘 要： | 遗传性出血性毛细血管扩张征(hereditary hemorrhagictelangiectasia,HHT),又名Rendu-Osler-Weber综合征,是一种以血管发育异常为特征的常染色体显性遗传病。目前流行病学调查研究显示,该病发病率远比以前认为的要高,在法国约为1/2 351,丹麦的Funen约为1/3 500,美国佛蒙特约为1/6 500,北爱尔兰约为1/39 000。然而,国内尚未有大规模的资料统计。本病的发病与年龄相关,一般在40～45岁左右,无明 |
| 关 键 词： | Ⅱ型遗传性出血性毛细血管扩张症 发病机理 研究进展 ALK－1基因 TGF－β |
| 文章编号： | 1009-6213(2002)03-0131-03 |
| 修稿时间： | 2002年1月16日 |
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