| u-PA在细胞培养上清中的稳定性 |
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| 作者姓名： | 高丽华 胡显文 胥照平 肖成祖 李世崇 张正光 |
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| 作者单位： | 军事医学科学院生物工程研究所,北京,100071 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划项目资助(Z18-03-12) |
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| 摘 要： | 尿激酶型纤溶酶原激活剂 (u_PA)主要是由无酶催化活性的单链酶原 (scu_PA或pro_UK)和具有激活纤溶酶原 (plas minogen)活性的双链尿激酶 (tcu_PA或UK)组成。scu_PA只激活吸附在纤维蛋白表面的纤溶酶原 ,具有选择性溶栓作用[1] 。scu_PA由 411个氨基酸组成 ,可被体内纤溶酶或激肽释放酶催化在Lys15 8～Ile15 9之间的肽键水解断裂转换为双链尿激酶。我所已构建了表达水平为 5 μg/ (10 6细胞·d)的基因重组CHO工程细胞株用于生产u_PA[2 ] ,并已放大至30L培养规模 ,采用多孔微载体无血清连续培养工艺 ,培养上清中u_PA的最高浓度可达 …
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| 关 键 词： | u-PA 稳定性 双链尿激酶 细胞培养 |
| 文章编号： | 1000-5501(2003)05-0395-03 |
| 修稿时间： | 2002-01-08 |
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