| 氟喹诺酮类抗菌药作用比较研究 |
| |
| 引用本文： | 丁长玲.氟喹诺酮类抗菌药作用比较研究[J].滨州医学院学报,2002,25(6):488-489. |
| |
| 作者姓名： | 丁长玲 |
| |
| 作者单位： | 滨州医学院附属医院药剂科,滨州市,256603 |
| |
| 摘 要： | 氟喹诺酮类药物是一类较新的合成抗菌药,与其它抗生素不同之处在于,本类药主要作用于细菌的脱氧核糖核酸(DNA),造成细菌染色体的不可逆损害,使细菌繁殖终止1].临床上用于敏感菌引起的各种感染,应用非常广泛.目前,国内外对本类药的研究非常活跃,不断有新药问世,加之商品名的应用,给临床正确应用本类药物带来一定困难.由于本类药是在4-喹诺酮母核上进行结构改造派生而来2],因改造的部位、引入的取代基团不同,所得药物的抗菌活性、药代动力学特性等均有很大差异.为此,笔者从最低抑菌浓度(MIC90)、口服制剂的生物利用度、血浆蛋白结合率、药物代谢途径、药物浓度半衰期、不良反应、细菌耐药性、商品名等方面对氟喹诺酮类药物进行比较研究,以期对临床合理选用本类药物有所帮助.
|
| 关 键 词： | 氟喹诺酮类抗菌药 比较研究 抑菌浓度 半衰期 耐药性 |
| 文章编号： | 1001-9510(2002)06-0488-02 |
| 修稿时间： | 2002年1月10日 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
|
