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特发性肺动脉高压一例临床分析
引用本文:
李娇,吴迪.特发性肺动脉高压一例临床分析[J].中国心血管病研究杂志,2011,9(4):310-311.
作者姓名:
李娇
吴迪
作者单位:
煤炭总医院心脏中心,北京市,100028
摘 要:
特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)是一种罕见的、进行性加重、原因不明的肺动脉血管硬化病变,诊断往往比较困难,预后险恶。至今全世界约有1000多例报道,我国尚无精确统计,但也有散在报道。2010年我院收治1名患者,现将其临床资料进行回顾性分析。
关 键 词:
特发性肺动脉高压
早期诊断
肺动脉血管硬化
One case of idiopathic pulmonary arterial hypertension
Abstract:
Idiopathic pulmonary arterial hypertension
Early diagnosis
Pulmonary vascular sclerosis
Keywords:
Idiopathic pulmonary arterial hypertension
Early diagnosis
Pulmonary vascular sclerosis
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