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| 特发性肺动脉高压一例临床分析 | |
| 引用本文： | 李娇,吴迪.特发性肺动脉高压一例临床分析[J].中国心血管病研究杂志,2011,9(4):310-311. |
| 作者姓名： | 李娇 吴迪 |
| 作者单位： | 煤炭总医院心脏中心,北京市,100028 |
| 摘 要： | 特发性肺动脉高压（idiopathic pulmonary arterial hypertension，IPAH）是一种罕见的、进行性加重、原因不明的肺动脉血管硬化病变，诊断往往比较困难，预后险恶。至今全世界约有1000多例报道，我国尚无精确统计，但也有散在报道。2010年我院收治1名患者，现将其临床资料进行回顾性分析。 |
| 关 键 词： | 特发性肺动脉高压 早期诊断 肺动脉血管硬化 |
One case of idiopathic pulmonary arterial hypertension |
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| Abstract: | Idiopathic pulmonary arterial hypertension Early diagnosis Pulmonary vascular sclerosis |
| Keywords: | Idiopathic pulmonary arterial hypertension Early diagnosis Pulmonary vascular sclerosis |
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