| 摘 要： | 目的 探讨富于细胞性血管纤维瘤的临床特点、病理、免疫组织化学染色情况。方法 收集2000年1月至2022年6月中国知网和万方数据库报道的国内26例及清华大学第一附属医院(以下简称“我院”)2022年2月18日收治的1例富于细胞性血管纤维瘤患者临床资料，分析其临床特点、病理学及免疫组化特征。结果 我院患者年龄44岁，因“发现外阴肿物3个月，增大伴触痛2周”就诊。肿物位于右侧小阴唇内侧，大小为9 cm，病理镜下表现为短梭形细胞，分布均一，可见较多核分裂象，细胞异型性较大。间质可见中小血管，部分血管壁较厚，伴玻璃样变性。免疫组织化学染色可见CD34(血管+)、Desimn(血管+)、Vimentin(+)、SATA6(-)、S-100(-)、Ki-67指数(30%)、SMA(血管+)、ER(+)、PR(+)。文献检索的26例患者年龄为16～78岁，其中女18例，男8例；无痛21例，轻度疼痛5例；生长部位大阴唇13例，阴囊4例，中指2例，腹股沟2例，阴阜1例，外阴1例，精索1例，小阴唇1例，宫颈1例；病程为1周～10年。病理特征是由形态一致的短梭形细胞和丰富的血管组成，免疫组织化学染色可见瘤细...
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