| 摘 要： | 目的运用生物信息学分析以及验证坏死性凋亡基因在食管癌中的潜在作用机制。方法利用生物信息学技术对数据集GSE38129行差异表达分析并与坏死性凋亡基因组交叉获取坏死性凋亡的差异基因(NRDEGs)。采用基因集富集分析评价食管癌的基因富集信号通路。利用STRING数据库和Cytoscape软件可视化蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络, 鉴定NRDEGs中的Hub基因。利用基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)对NRDEGs进行了富集分析。利用Network Analyst数据库预测坏死性凋亡相关转录因子-靶基因调控网络, CIBERSORT算法分析免疫浸润模式, 探讨免疫细胞类型与Hub基因表达的相关性。为了确定组间相关性, 进行了Spearman秩检验。结果共筛选出29个NRDEGs。NRDEGs主要参与坏死性凋亡、甲型流感、NOD-样受体信号通路。预测了113个NRDEGs相关转录因子, 并且发现食管癌中CD4+T细胞和树突状细胞活化明显失衡(Hub基因与CD4+T细胞和树突状细胞呈正相关)。结论 NRDEGs(29个基因)与食管癌的发生发展相关, 其可能通过介导肿...
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