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知母活性成分ZMR对慢性MPTP损伤小鼠模型的保护作用
引用本文:熊中奎,许刚,夏宗勤,胡雅儿.知母活性成分ZMR对慢性MPTP损伤小鼠模型的保护作用[J].上海交通大学学报(医学版),2009,29(2).
作者姓名:熊中奎  许刚  夏宗勤  胡雅儿
作者单位:上海交通大学,基础医学院实验核医学教研室,细胞调控研究室,上海,200025
基金项目:上海联合利华研究与发展基金
摘    要:目的 研究知母活性成分ZMR对慢性1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)损伤小鼠模型黑质纹状体通路多巴胺神经元的影响.方法 C57BL/6小鼠分为对照组、模型组、ZMR低剂量组和ZMR高剂量组.模型组、ZMR低剂量组和ZMR高剂量组小鼠经皮下注射MPTP及腹腔注射丙磺舒建立慢性MPTP损伤小鼠模型;建模开始1周后,ZMR低剂量组给予ZMR 10 mg·kg-1·d-1, ZMR高剂量组给予ZMR 26 mg·kg-1·d-1,连续灌胃给药60 d.各组小鼠分别进行Rotarod行为学测试,黑质酪氨酸羟化酶(TH)免疫组化染色观察,ELISA法测定纹状体内胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)和脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白含量.结果 与模型组比较,ZMR低剂量和高剂组的Rotarod行为学得分分别提高20.6%和23.8% (P<0.05);黑质TH阳性细胞分别增加104.1%和228.8%(P<0.05);纹状体GDNF蛋白水平分别提高99.0%和125.5% (P<0.01),纹状体BDNF蛋白水平分别提高76.8%和80.2%(P<0.01).结论 ZMR提高慢性MPTP损伤小鼠模型纹状体GDNF和BDNF蛋白水平,增加黑质TH阳性细胞数量,改善小鼠运动能力.提示ZMR对慢性MPTP损伤小鼠模型黑质纹状体通路多巴胺神经元具有保护作用.

关 键 词:知母  多巴胺神经元  1-甲基-4-苯基-1  2  3  6-四氢吡啶  酪氨酸羟化酶  胶质细胞源性神经营养因子  脑源性神经营养因子

Protective effects of sapogenin from Rhizoma Anemarrhenae(ZMR) on chronic MPTP-lesioned mice
XIONG Zhong-kui,XU Gang,XIA Zong-qin,HU Ya-er.Protective effects of sapogenin from Rhizoma Anemarrhenae(ZMR) on chronic MPTP-lesioned mice[J].Journal of Shanghai Jiaotong University:Medical Science,2009,29(2).
Authors:XIONG Zhong-kui  XU Gang  XIA Zong-qin  HU Ya-er
Abstract:
Keywords:
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