家族遗传性淋巴水肿二例报告 |
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引用本文: | 罗伏金,吴维扬,张勇浩,宋兴龙.家族遗传性淋巴水肿二例报告[J].吉林医学,1992(3). |
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作者姓名: | 罗伏金 吴维扬 张勇浩 宋兴龙 |
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作者单位: | 武警吉林省总队医院,武警吉林省总队医院,武警吉林省总队医院,武警吉林省总队医院 |
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摘 要: | <正> 家族性遗传性淋巴水肿又称 Nonne-Milroy-Meige 综合征或先天性阿拉伯象皮肿,临床少见,现将我们见到的母女二例报告如下:病历摘要例1 女,52岁。17岁时发现右足逐渐肿大,无发热及其他不适。次年春季,双足踝部红肿、疼痛,压之较硬,压痛(+),活动受限,乏力、纳差,恶心、呕吐,体温达40.0℃。住某医院,诊断“双下肢急性淋巴管炎”,经消炎治疗,热退,但足踝部肿胀不见消退。此后,双下肢肿大范围逐渐上升,平
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