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| 先天性食管闭锁并发食管气管瘘一例X线诊断 | |
| 作者姓名： | 郑小宁 余开湖 |
| 作者单位： | 湖北省咸宁市中心医院; |
| 摘 要： | 先天性食管闭塞是一种严重的发育畸形,在新生儿中国内发病率为1/2000～1/4000[1],我院在2009年9月确诊1例Ⅲ型先天性食管闭锁并发食管气管瘘病例,报告如下。1病历摘要患者男,5d,系孕1产1孕41周在外院行剖宫产娩出,孕妇羊水量较多。出生时未发现异常,约1h后患儿出现气促、面色发绀,口吐咖啡色液体,喉部有痰鸣音,吸痰后恢复面色红润,吸出物为咖啡色碴样液体。20min |
| 关 键 词： | 先天性食管闭锁 食管气管瘘 新生儿 诊断 食管造影 发育畸形 发病率 羊水量 剖宫产 咖啡色 |
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