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| 登革2型病毒NGC株E基因在NIH3T3细胞中的表达？… | |
| 作者姓名： | 洪帮兴 江丽芳 |
| 作者单位： | [1]深圳市福田卫生防疫站 [2]中山医科大学微生物学教研室 |
| 摘 要： | 目的 构建登革２型病毒Ｅ基因的真核表达载体，实现登革病毒Ｅ蛋白的真核表达。方法 采用逆录－多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增登革２型病毒（ＮＧＣ株）包膜糖蛋白Ｅ基因全长片段，克隆人真核表达载体ｐｃＤＮＡ３的Ｐｃｍｖ启动子下游，构建重组真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３－Ｅ，用脂质体转染法转染ＮＩＨ３Ｔ３细胞，表达产物以免疫荧光、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和蛋白质印迹进行分析检测。结果 成功构建了重组真核表达质粒ｐｃＤＮ |
| 关 键 词： | E基因 载体 真核表达 NIH3T3细胞 登革2型病毒 |
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