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| 鉴定T细胞受体谱系中的特异性组 | |
| 摘 要： | <正>T细胞受体(T-cell receptor,TCR)的序列非常多样,比任何一个个体的T细胞有更多的可能序列组合。来自斯坦福大学医学院的Glanville等采用肽和主要组织相容性复合体(peptide and major histocompatibility complex,p MHC)-四聚体(tetramer)分选的一组细胞和结构化数据来分析TCR序列,从而确定了TCR抗原特异性的最小要求。他们从这个分析中开发了一个算法,称为GLIPH(grouping of lymphocyte interactions by paratope hotspots,通过互补位热点的淋巴细胞相互作用分组)。他们用这 |
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