| 摘 要： | 目的探析佛山市早期妇女叶酸代谢障碍相关基因位点分布与胎儿生长障碍(FGR)的相关性研究。方法对2014年8月-2016年8月期间在佛山市妇幼保健院产前检查的孕妇(单胎)1500例,从确诊为FGR的病例中取100例FGR作为研究组,根据FGR组中孕妇的年龄、孕龄、户籍资料等。选取100例具有可比性的正常孕妇作为对照组,分别从其孕5~8周起监测同型半胱氨酸值及血清叶酸水平情况,对叶酸代谢障碍的妇女进行叶酸代谢障碍相关遗传基因位点多态性进行检测。结果 (1)FGR研究组与对照组相比,其中C677T、A1298C、A66G型中TT、CC、GG 3种位点基因型的血浆中Hcy水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。总的突变T等位基因、突变C等位基因及G等位基因频率显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。(2)与C677T的CC型相比,CT型、TT型与CT+TT型会增加叶酸代谢障碍的发病概率,差异有统计学意义(P0.05);与A1298C的AA型相比,AC型、CC型与AC+CC型会增加叶酸代谢障碍的发病概率,差异有统计学意义(P0.05);与A66G的AA型相比,AG型、GG型与AG型+GG型会增加叶酸代谢障碍的发病概率,差异有统计学意义(P0.05)。结论佛山地区孕早期妇女叶酸代谢障碍相关基因位点分布与FGR有关。
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