首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

乙型肝炎病毒X蛋白羧基端缺失突变体转染细胞的基因表达谱和蛋白质组差异分析
引用本文:Liu XH,Chen Y,Wang L,Zhao HH,Zhu MH. 乙型肝炎病毒X蛋白羧基端缺失突变体转染细胞的基因表达谱和蛋白质组差异分析[J]. 中华医学杂志, 2005, 85(48): 3425-3429
作者姓名:Liu XH  Chen Y  Wang L  Zhao HH  Zhu MH
作者单位:1. 南京军区总医院病理科
2. 200433,上海,第二军医大学长海医院病理科
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30070344,30070839);第二军医大学博士创新课题资助项目
摘    要:目的探讨乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)羧基端40个氨基酸的缺失突变体(HBx3′-40)不同生物学效应的分子基础。方法采用Trizol法抽提HBx3′-40(实验组)和野生型HBx(wtHBx,对照组)转染的人肝癌Huh7细胞的总RNA,经标记后,与含21074个靶基因点的cDNA芯片进行杂交,通过扫描杂交信号强弱获得差异表达基因;用固相梯度双向凝胶电泳分离实验组和对照组的细胞总蛋白质,银染显色,PDQuest2-D软件分析两组细胞蛋白质组的表达差异,借助质谱技术鉴定其中的差异蛋白质点。结果cDNA芯片检测结果显示,对比wtHBx组,HBx3′-40组存在165个基因(0.82%)的显著性改变,144和21个基因分别显示上调和下调。双向凝胶电泳结果显示,对比wtHBx组,HBx3′-40组存在(135±13)个蛋白差异点。基因表达谱和质谱分析结果显示,HBx3′-40组差异表达的基因和蛋白质主要涉及宿主细胞的基因转录、癌基因和抑癌基因、细胞连接、信号转导和代谢、免疫应答等过程。结论HBx缺失突变体对细胞基因和蛋白质的影响是广泛的,调节涉及肝组织特异性的代谢基因的变化。这些差异表达的基因和蛋白质在HBx突变致癌过程中是否发挥了重要的作用,需要进一步的研究证实。

关 键 词:肝细胞 乙型肝炎病毒 cDNA微列阵 双向凝胶电泳 基因表达谱
收稿时间:2005-08-24
修稿时间:2005-08-24

Gene expression profiles and proteomics analysis of the cell transfected with the mutant type of COOH-terminal deleted of hepatitis B virus X
Liu Xiao-hong,Chen Ying,Wang Li,Zhao Hai-hua,Zhu Ming-hua. Gene expression profiles and proteomics analysis of the cell transfected with the mutant type of COOH-terminal deleted of hepatitis B virus X[J]. Zhonghua yi xue za zhi, 2005, 85(48): 3425-3429
Authors:Liu Xiao-hong  Chen Ying  Wang Li  Zhao Hai-hua  Zhu Ming-hua
Affiliation:Department of Pathology, Changhai Hospital, Shanghai 200433, China.
Abstract:
Keywords:Carcinoma, hepatocellular   Hepatitis B virus X protein   cDNA microarray  Electrophoresis, gel, two-dimensional
本文献已被 CNKI 万方数据 PubMed 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号