| 小儿肺动脉高压的诊断及治疗 |
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| 引用本文： | 杜军保. 小儿肺动脉高压的诊断及治疗[J]. 继续医学教育, 2006, 20(17): 63-65 |
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| 作者姓名： | 杜军保 |
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| 作者单位： | 北京大学第一医院儿科,100034 |
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| 摘 要： | 先天性心脏病(CHD)合并肺动脉高压(PH)的发病机制包括动力性肺血管阻力增加和肺血管结构重构形成。在动力性肺血管阻力增加时,肺血管的调节通过被动和主动调节两种方式,当肺血管的血流量增加时,肺血管被动性、代偿性扩张,肺动脉压力可基本不变,但是当肺血流量进一步增加达正常3倍以上时,肺血管扩张达最大限度后引起肺血管阻力增加的主动调节开始。当肺循环血流增加时,引起肺循环阻力增高的体液因子,即缩血管物质增加,它们包括血管紧张素Ⅱ、白细胞三烯、组胺、5-羟色胺、儿茶酚胺、内皮素和新近发现的血管活性肽尾加压素Ⅱ等,而引起肺血管…
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| 关 键 词： | 肺动脉高压 肺血管阻力 治疗 诊断 小儿 先天性心脏病 主动调节 肺血管结构 血流量增加 代偿性扩张 |
| 收稿时间： | 2006-02-27 |
| 修稿时间： | 2006-02-27 |
Diagnosis and Treatment of Infantile Pulmonary Hypertension |
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| DU Jun-bao. Diagnosis and Treatment of Infantile Pulmonary Hypertension[J]. Continuing Medical Education, 2006, 20(17): 63-65 |
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| Authors: | DU Jun-bao |
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