Dls2628、Dls2673、D16s517与系统性红斑狼疮幼年发病相关性研究

为探讨系统性红斑狼疮(SLE)幼年发病与成人期发病在遗传基础方面是否存在差异，选择与SLE成人期发病有关的lq22～24区域的2个微卫星标记Dls2628和Dls2673及16q12区域的1个微卫星标记D16S517，在80例幼年SLE患儿及其核心家系中应用荧光标记PCR微卫星分型技术对其进行基因分型，经传递不平衡分析(transmission disquilibrium test，TDT)软件统计处理。结果 Dls2628和Dls2673各有一等位基因Dls2628—118bp和Dls2673—102bp与幼年SLE发病存在连锁不平衡(其传递：不传递分别为39：20，P=0．0134；43：18，P=0．0014)。该结果包括阳性传递的等位基因型与在SLE成人期发病组中所获结论完全一致，而与SLE成人期发病有关的D16S517未显示有等位基因与幼年SLE发病有相关性。提示幼年与成人SLE在发病机制上存在遗传基础异同，若将两者进行对比研究将有助于SLE主要易感基因的发现。