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降糖消渴颗粒含药血清对INS-1细胞磷酸肌醇-3激酶/AKT/FOXO1通路的影响
引用本文:莫芳芳,刘海霞,华静,赵丹丹,高思华. 降糖消渴颗粒含药血清对INS-1细胞磷酸肌醇-3激酶/AKT/FOXO1通路的影响[J]. 世界中医药, 2019, 0(2)
作者姓名:莫芳芳  刘海霞  华静  赵丹丹  高思华
作者单位:北京中医药大学;北京中医药大学第三附属医院
基金项目:国家自然科学基金青年科学基金项目(NSFC81703971);校内课题资助项目(2016-ZXFZJJ-109)
摘    要:目的:通过研究降糖消渴颗粒含药血清对INS-1细胞PI3K/AKT/FOXO1通路中相关蛋白与基因表达的影响,探讨降糖消渴颗粒含药血清保护胰岛B细胞的分子机制。方法:选取FOXO1高表达INS-1稳定细胞株,分别以1%、5%、10%、15%、20%不同浓度降糖消渴颗粒含药血清干预,用MTT法计算细胞成活率以观察药物毒性,分别检测各组细胞中总FOXO1蛋白水平以确定最佳药物浓度开展后续实验。细胞用或不用PI3K抑制剂LY294002干预后,以Western blotting检测细胞中总FOXO1、p-FOXO1、Akt、p-Akt和细胞核内外的FOXO1、p-FOXO1的蛋白表达,qRT-PCR检测FOXO1mRNA和AktmRNA含量。结果:不同浓度含药血清对细胞均无毒性,其中10%为最佳药物干预浓度。10%含药血清使磷酸化FOXO1和Akt的表达升高;在胞质和胞核中,10%含药血清使FOXO1的表达降低,磷酸化表达升高,抑制剂LY294002使FOXO1和p-FOXO1表达均降低。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)结果显示,Akt mRNA表达升高,FOXO1mRNA表达降低,抑制剂使FOXO1mRNA表达降低,结果与Western blotting结果一致。结论:降糖消渴颗粒含药血清可通过PI3K/AKT/FOXO1通路促进FOXO1磷酸化出核以抑制FOXO核转录实现保护胰岛B细胞的作用。

关 键 词:肝脾肾同调  降糖消渴颗粒  PI3K/AKT/FOXO1通路  FOXO1因子  胰腺  INS-1细胞  2型糖尿病  含药血清
收稿时间:2018-03-09

Effects of Jiangtang Xiaoke Granules Containing Serum on Phosphoinositide-3 Kinase/AKT/FOXO1 Signaling Pathway in INS-1 Cells
Mo Fangfang,Liu Haixi,Hua Jing,Zhao Dandan,Gao Sihua. Effects of Jiangtang Xiaoke Granules Containing Serum on Phosphoinositide-3 Kinase/AKT/FOXO1 Signaling Pathway in INS-1 Cells[J]. World Chinese Medicine, 2019, 0(2)
Authors:Mo Fangfang  Liu Haixi  Hua Jing  Zhao Dandan  Gao Sihua
Affiliation:1 Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100029, China; 2 Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100029, China
Abstract:
Keywords:Common regulation of liver, spleen and kidney   Jiangtang Xiaoke Granules, PI3K/AKT/FOXO1 signaling pathway   FOXO1   pancreas   INS-1 cells   Type 2 diabetes mellitus   Serum containing drug
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