| 双氢青蒿素哌喹片治疗缅甸拉咱市恶性疟的疗效和安全性评价 |
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| 引用本文： | 孙晓东,张再兴,王剑,邓艳,杨沅川,Lasi Ja-hkawn,孙晓英,王恒.双氢青蒿素哌喹片治疗缅甸拉咱市恶性疟的疗效和安全性评价[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志,2011(5). |
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| 作者姓名： | 孙晓东 张再兴 王剑 邓艳 杨沅川 Lasi Ja-hkawn 孙晓英 王恒 |
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| 作者单位： | 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院;云南省寄生虫病防治所;英国无国界卫生组织德宏项目组; |
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| 基金项目： | 第六轮英国无国界卫生组织(HU)全球基金疟疾项目(No.GF-CHN-M602-HU-01)~~ |
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| 摘 要： | 目的评价双氢青蒿素哌喹片治疗中缅边境地区缅甸拉咱市恶性疟的疗效和安全性。方法 2008年9～12月,在缅甸拉咱市及隶属于该市的4个自然村开展临床试验,选择2～60岁、原虫密度≥250个/μl血、单纯恶性疟现症病例,用双氢青蒿素哌喹片(每片含双氢青蒿素40 mg,磷酸哌喹320 mg)2天4次疗法治疗,总剂量因体重而异,如50 kg体重患者总剂量8片均分4次口服,每次2片,每次间隔8～10 h,按体重剂量表给药。于服药当天、服药后的第1、2、3、7、14、21和28天随访观察患者症状、原虫密度、体温和药物不良反应。用WHO抗疟药治疗效果分类、退热时间、无性体原虫转阴时间和配子体转阴率评价其疗效。结果共64例完成全程随访,100%完全临床原虫治疗成功,平均退热时间为(22.5±8.2)h,无性体原虫转阴时间中位数为30.0 h(17.1～168.2)h];服药后第3天和第7天无性体原虫转阴率和退热率分别为(93.8%、100%)和(100%、100%),服药后第28天配子体转阴率为75.0%;仅7例出现轻度不良反应,不良反应率为9.9%(7/71)。结论双氢青蒿素哌喹片治疗缅甸拉咱市恶性疟安全有效。
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| 关 键 词： | 双氢青蒿素哌喹片 恶性疟 疗效 缅甸 |
Therapeutic Efficacy and Safety of Compound Dihydroartemisinin/piperaquine for Uncomplicated Plasmodium falciparum Infection in Laiza City of Myanmar Bordering on China |
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| SUN Xiao-dong,ZHANG Zai-xing,WANG Jian,DENG Yan,YANG Yuan-chuan,LASI Ja-hkawn,SUN Xiao-ying,WANG Heng.Therapeutic Efficacy and Safety of Compound Dihydroartemisinin/piperaquine for Uncomplicated Plasmodium falciparum Infection in Laiza City of Myanmar Bordering on China[J].Chinese Journal of Parasitology and Parasitic Diseases,2011(5). |
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| Authors: | SUN Xiao-dong ZHANG Zai-xing WANG Jian DENG Yan YANG Yuan-chuan LASI Ja-hkawn SUN Xiao-ying WANG Heng |
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| Institution: | SUN Xiao-dong1,2,ZHANG Zai-xing2,WANG Jian2,DENG Yan2,YANG Yuan-chuan2,LASI Ja-hkawn3,SUN Xiao-ying3,WANG Heng1 (1 Institute of Basic Medical Sciences,Chinese Academy of Medical Sciences,School of Basic Medicine,Peking Union Medical College,Beijing 100005,China,2 Yunnan Institute of Parasitic Diseases,Puer 665000,3 Dehong Representative Office of Health Unlimited,Luxi 678400,China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Compound dihydroartemisinin/piperaquine Plasmodium falciparum Therapeutic efficacy Myanmar |
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