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ERCC1及其重叠基因3'端非编码区多态性与结直肠癌发病风险关联的病例对照研究
作者姓名:张靖悦  张倩也  陈信桢  张国培  肖明扬  逯晓波
摘    要:目的 探讨切除修复交叉互补基因1?(ERCC1)?及其重叠基因CD3EAP、PPP1R13L的3'端非编码区?(3'?UTR)?单核苷酸多态性?(SNP)?与结直肠癌?(CRC)?发病风险的关联性.方法 根据最小等位基因频率?(MAF)?及样本量确定候选SNP位点.收集200例CRC患者?(病例组)?和200名健康对照...

关 键 词:结直肠癌  单核苷酸多态性  切除修复交叉互补基因1  3’端非编码区  重叠基因
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