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进行性肌营养不良症的临床、组织化学和超微结构研究(附40例报告)
作者姓名:慕容慎行  姚宜卿  王柠  陈碧芬  龚华实  陈小铭  梁平  钟秀容
作者单位:福建医学院神经病学研究室,福建医学院神经病学研究室,福建医学院附属第一医院神经科,福建医学院病理教研室,福建医学院病理教研室,福建医学院电镜室,福建医学院电镜室,福建医学院电镜室
摘    要:进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病。我们近年来收集了40例,对其临床、组织化学和电镜等方面进行观察,兹报告如下。临床资料与检验结果一、一般资料:男32例,女8例,男:女为4·1,年龄6~49岁,病程5个月一15年。有家族史者14例。二、临床及类型:本组病例均为隐袭起病,有选择性发生于特殊分布区的

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