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日本血吸虫原肌球蛋白编码基因克隆和表达
引用本文:曹建平,刘述先.日本血吸虫原肌球蛋白编码基因克隆和表达[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志,2001,19(1):22-25.
作者姓名:曹建平  刘述先
作者单位:中国预防医学科学院寄生虫病研究所,世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心
基金项目:国家 8 6 3高技术计划及NIHGrant1P5 0A13 946 1(TropicalMedicineResearchCenter)资助
摘    要:目的 克隆和表达日本血吸虫大陆株原肌球蛋白 (tropomyosin ,TM)编码基因。方法 应用RT PCR方法体外扩增日本血吸虫原肌球蛋白编码基因 ,并采用T载体对该PCR产物直接进行克隆并用于核苷酸序列的测定。将目的基因亚克隆入原核表达载体pQE30 ,以IPTG诱导重组原肌球蛋白的表达。结果 PCR扩增产物约 82 3bp ,符合预计大小 ,并成功地克隆入T载体 ,对其中一克隆pGSjcTM12的插入片段的核苷酸序列分析表明 ,该序列和推测的氨基酸序列与曼氏血吸虫原肌球蛋白基因分别有 91 1%和 98 1%的同源性。该编码基因亚克隆入原核表达载体pQE30获得高效表达 ,分子量约 32kDa,并能被日本血吸虫天然原肌球蛋白免疫血清特异识别。结论 日本血吸虫原肌球蛋白编码基因克隆和原核表达成功。

关 键 词:日本血吸虫(大陆株)  原肌球蛋白  反转录  聚合酶链反应  分子克隆  核苷酸序列  表达
文章编号:1000-7423(2001)-01-22-04
修稿时间:2000年2月25日

Cloning and Expression of the Gene Encoding Schistosoma japonicum Tropomyosin *
CAO Jian ping,LIU Shu xian.Cloning and Expression of the Gene Encoding Schistosoma japonicum Tropomyosin *[J].Chinese Journal of Parasitology and Parasitic Diseases,2001,19(1):22-25.
Authors:CAO Jian ping  LIU Shu xian
Institution:Institute of Parasitic Diseases, Chinese Academy of Preventive Medicine, WHO Collaborating Center of Malaria, Schistosomiasis, and Filariasis, Shanghai 200025.
Abstract:
Keywords:Schistosoma japonicum  (Chinese strain)  tropomyosin  RT  PCR  molecular cloning  cDNA sequence  expression
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