400例抗肿瘤药品不良反应报告分析

目的 分析某市抗肿瘤药品不良反应(ADR)的发生规律和特点，为临床安全用药提供参考。方法 对某市2017年1月1日～2019年8月31日400例抗肿瘤药物致ADR报告按照患者年龄、性别、原患疾病、给药途径、严重级别、用药情况、ADR所累及系统-器官等方面进行回顾性统计分析。结果 400例ADR报告中，男159例（39.75%），女241例（60.25%），其中61～70岁患者构成比最高（30.25%）；原患疾病主要为乳腺癌151例（37.75%）；给药途径以静脉给药的构成比最高84.00%；新的、严重的ADR 28例（7.00%），严重的ADR 88例（22.00%）；涉及药品构成比最多的为顺铂123例（23.16%）;ADR累及系统-器官以消化系统为主，共313例（43.78%）；痊愈及好转的ADR共377例（94.25%）。结论 临床使用抗肿瘤药物要做好ADR监测工作，应从关注特殊人群、重点药物、典型症状入手，并及时正确预防和处理ADR,保障公众用药安全。