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| 脊髓小脑共济失调研究新进展 | |
| 引用本文： | 姜淼,金春莲.脊髓小脑共济失调研究新进展[J].国际遗传学杂志,2003,26(6):333-337. |
| 作者姓名： | 姜淼 金春莲 |
| 作者单位： | 1. 辽宁省计划生育科研院,省生殖医学重点实验室,辽宁,沈阳,110031 2. 中国医科大学医学遗传学教研室,辽宁,沈阳,110001 |
| 基金项目： | 辽宁省科委基金课题 ( No.992 2 5 0 0 3 ) |
| 摘 要： | 遗传性脊髓小脑共济失调是一大类迟发型神经退化性疾病 ,是由三核苷酸 (或五核苷酸 )动态突变扩展引起 ,呈常染色体显性遗传 ,具有多神经病理症状 ,脊髓小脑萎缩 ,神经元丢失等。临床症状为迟发性共济失调。随着人类基因组研究的发展 ,大约有 18种基因位点被发现 ,下面就脊髓小脑共济失调的分类、表型特征、分子基础、致病机制等作详细的综述。 |
| 关 键 词： | 脊髓小脑共济失调 |
| 文章编号： | 1001-1048(2003)06-0333-05 |
| 修稿时间： | 2003年3月31日 |
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