| 摘 要： | 目的]通过研究CircAKT3在骨肉瘤U2OS细胞中增殖和凋亡的作用,探讨CircAKT3对骨肉瘤生物学行为的影响。方法]采用qRT-PCR检测骨肉瘤U2OS细胞和成骨细胞h FOB1.19细胞中CircAKT3的表达水平。后续实验分为两组,实验组U2OS细胞转染CircAKT3的SiRNA,对照组U2OS细胞转染SiRNA对照序列。采用qRTPCR检测,CircAKT3表达CCK-8检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞的凋亡率。结果] qRT-PCR结果显示,U2OS细胞系中CircAKT3的表达水平明显高于h FOB1.19细胞系(P0.05)。转染24 h后,实验组中CircAKT3的表达水平较对照组明显降低(P0.05)。CCK-8实验结果显示,实验组细胞在24、48 h的OD值和对照组无明显差异,而在72、96 h的OD值明显低于对照组(P0.05)。流式细胞仪检测结果显示,细胞的凋亡率实验组为(11.57±2.82)%,对照组为(2.21±1.17)%,差异有统计学意义(P0.05)。结论]骨肉瘤细胞的CircAKT3高表达可能与其肿瘤生物学行为有关。转染CircAKT3的SiRNA序列可以沉默CircAKT3的表达,抑制骨肉瘤U2OS细胞的增殖,并促进骨肉瘤细胞U2OS的凋亡。
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