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超短波对急性肺损伤大鼠炎症反应的疗效及其机制
引用本文:周君,刘丹妮,王丽琼,王谦,李懿,屈萌艰,刘静,曾亚华,何成奇. 超短波对急性肺损伤大鼠炎症反应的疗效及其机制[J]. 中国康复理论与实践, 2020, 26(10): 1176-1181. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9771.2020.00.019
作者姓名:周君  刘丹妮  王丽琼  王谦  李懿  屈萌艰  刘静  曾亚华  何成奇
作者单位:1.四川大学华西医院康复医学科,四川成都市 6100412.康复医学四川省重点实验室,四川成都市 6100413.南华大学附属第一医院康复医学科,湖南衡阳市 421001
基金项目:1.湖南省自然科学基金项目(2019JJ50544);2.衡阳市科技局项目(HKF201947209);3.南华大学附属第一医院亚专科重点项目(2017ZD007)
摘    要:目的 观察超短波疗法对脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤炎症反应的效果,以及对核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 (NLRP3)信号通路的影响。 方法 3月龄Sprague-Dawley雄性大鼠24只随机分为对照组、急性肺损伤组和超短波组,每组8只。后两组气管内滴注脂多糖复制急性肺损伤模型,超短波组在造模后即刻、4 h、8 h予超短波干预15 min。造模后24 h处死动物,测量肺组织湿/干重比(W/D);HE染色评估损伤程度;ELISA检测白细胞介素(IL)-1β和IL-18水平;逆转录聚合酶链反应和Western blotting检测NLRP3、caspase-1和IL-1β mRNA和蛋白表达。 结果 急性肺损伤组肺组织W/D较对照组升高(P < 0.05),超短波组较急性肺损伤组有降低趋势,但无显著性差异( P > 0.05)。急性肺损伤组肺损伤评分较对照组增高( P < 0.05),超短波组较急性肺损伤组降低( P < 0.05)。急性肺损伤组血清IL-1β和IL-18水平均较对照组升高( P < 0.05),超短波组较急性肺损伤组降低( P < 0.05)。NLRP3、caspase-1和IL-1β mRNA和蛋白表达,急性肺损伤组均较对照组增高( P < 0.05),超短波组较急性肺损伤组降低( P < 0.05)。 结论 超短波疗法能抑制大鼠急性肺损伤的炎症反应,可能与抑制NLRP3/caspase-1/IL-1β信号通路有关。

关 键 词:急性肺损伤  超短波  炎症  核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3  信号通路  大鼠  
收稿时间:2020-06-07

Effects of Ultrashort Wave on Inflammatory of Acute Lung Injury and Related Signaling Pathway in Rats
ZHOU Jun,LIU Dan-ni,WANG Li-qiong,WANG Qian,LI Yi,QU Meng-jian,LIU Jing,ZENG Ya-hua,HE Cheng-qi. Effects of Ultrashort Wave on Inflammatory of Acute Lung Injury and Related Signaling Pathway in Rats[J]. Chinese Journal of Rehabilitation Theory and Practice, 2020, 26(10): 1176-1181. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9771.2020.00.019
Authors:ZHOU Jun  LIU Dan-ni  WANG Li-qiong  WANG Qian  LI Yi  QU Meng-jian  LIU Jing  ZENG Ya-hua  HE Cheng-qi
Affiliation:1. Department of Rehabilitation, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan 610041, China2. Rehabilitation Key Laboratory of Sichuan Province, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan 610041, China3. Department of Rehabilitation, the First Affiliated Hospital of University of South China, Hengyang, Hunan 421001, China
Abstract:
Keywords:acute lung injury  ultrashort wave  inflammatory  nucleotide-binding oligomerization domain like receptor protein 3  signaling pathway  rats  
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