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氟喹诺酮类药物对金黄色葡萄球菌及其耐药突变体的耐药性研究
引用本文:李朝霞,刘又宁,王睿,崔俊昌,程仕虎,童卫杭. 氟喹诺酮类药物对金黄色葡萄球菌及其耐药突变体的耐药性研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2006, 11(6): 696-701
作者姓名:李朝霞  刘又宁  王睿  崔俊昌  程仕虎  童卫杭
作者单位:解放军总医院呼吸内科 北京100853(李朝霞,刘又宁,崔俊昌,程仕虎),解放军总医院临床药理研究室 北京100853(王睿,童卫杭)
摘    要:目的:研究5种氟喹诺酮类药物(FQ)对金黄色葡萄球菌ATCC29213及其同源耐药突变体的最低抑菌浓度(MIC)、防细菌耐药突变体选择浓度(MPC)和突变选择窗(MSW),比较其防耐药变异能力,了解细菌对FQ耐药的发生发展过程。方法:肉汤法富集1010CFU.ml-1金黄色葡萄球菌ATCC29213,采用平板稀释法测定莫西沙星、加替沙星、司帕沙星、左氧氟沙星和环丙沙星对金黄色葡萄球菌ATCC29213及筛选的耐药突变体的MIC、暂定MPC(MPCpr)和MPC。结果:莫西沙星、加替沙星、司帕沙星、左氧氟沙星和环丙沙星对金黄色葡萄球菌ATCC29213的MPC分别为0.2、0.3、0.3、1.4、3.2μg.ml-1。选择指数(MPC/MIC)分别为6.5、4.8、9.7、11.2、12.8。5种氟喹诺酮类药物筛选的第一步突变体对筛选药物的MIC较ATCC29213升高2~8倍。左氧氟沙星筛选的第二步突变体的MIC较第一步突变体又升高8~16倍。所有突变体的MSW边界都较其源菌株明显升高。结论:莫西沙星、加替沙星限制金黄色葡萄球菌耐药突变菌体选择的能力强于司帕沙星、左氧氟沙星和环丙沙星。金黄色葡萄球菌对FQ药物产生耐药是逐步发生的。第一步耐药突变体的产生,使筛选出下一步耐药突变体的几率明显增大,从而导致耐药菌的富集和扩散。

关 键 词:防细菌耐药突变体选择浓度  突变选择窗  氟喹诺酮类  金黄色葡萄球菌
文章编号:1009-2501(2006)06-0696-06
收稿时间:2006-01-13
修稿时间:2006-03-28

In vitro studies of mutant prevention concentration and mutant selective window for staphylococcus aureus and its isogenic mutants strain
LI Zhao-xia,LIU You-ning,WANG Rui,CUI Jun-chang,CHENG Shi-hu,TONG Wei-hang. In vitro studies of mutant prevention concentration and mutant selective window for staphylococcus aureus and its isogenic mutants strain[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2006, 11(6): 696-701
Authors:LI Zhao-xia  LIU You-ning  WANG Rui  CUI Jun-chang  CHENG Shi-hu  TONG Wei-hang
Affiliation:LI Zhao-xia~1,LIU You-ning,WANG Rui~1,CUI Jun-chang,CHENG Shi-hu,TONG Wei-hang Department of Respiratory Medicine,~1 Department of Clinical Pharmacology,the PLA General Hospital,Beijing 100853,China
Abstract:
Keywords:mutant prevention concentration   mutant selection window   fluoroquinolones   staphylococcus aureus
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