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快速杂交法定量检测HBV DNA及临床应用
引用本文:张东华,金根娣,陆志檬.快速杂交法定量检测HBV DNA及临床应用[J].中国医药导刊,2003,5(1):25-26,30.
作者姓名:张东华  金根娣  陆志檬
作者单位:上海第二医科大学附属瑞金医院临床病毒研究室,上海,200025
摘    要:目的:介绍一种快速定量检测HBV DNA的方法及临床初步应用。方法:对40例乙型肝炎病毒表面抗原阳性的慢性乙型肝炎患者共79份血清标本,采用Digene第二代杂交捕获试验(Hybrid Capture Ⅱ,HCⅡ,v2.0)定量检测HBV DNA,并与分枝链DNA信号扩增试验(bDNA,v1.0)作比较。结果:79份HBsAg阳性血清中,HCⅡ检出HBV DNA57份(72.2%),bDNA法为45份(57%),HCⅡ敏感性略高于bDNA法;2种方法定量检测HBV DNA的符合率为85.9%,相关性良好(r=0.95);19例抗病毒治疗乙肝患者,治疗后平均HBV DNA载量下降2(Log10)数量级,6例发生e抗原血清转换的患者平均HBV DNA载量下降3(Log10)数量级以上,且HBV DNA阴转早于e抗原血清转换。结论:HCⅡ比bDNA更为简便、经济、快速,可用于临床HBV DNA水平的定量检测、监控及抗病毒药物的筛选、考核。

关 键 词:乙型肝炎病毒核酸  核酸杂交  分枝DNA信号放大系统  临床应用

Evaluation of a Rapid Hybridyzation Quantitative Assay for Detecting HBV DNA
Zhang Dong - hua,Jin Gen - di,Lu Zhi - meng.Evaluation of a Rapid Hybridyzation Quantitative Assay for Detecting HBV DNA[J].Chinese Journal of Medicinal Guide,2003,5(1):25-26,30.
Authors:Zhang Dong - hua  Jin Gen - di  Lu Zhi - meng
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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