摘 要: | 目的研究消痰散结方含药血清对胃癌细胞系基因甲基化的影响,探讨该方抗癌作用机制。方法培养胃癌细胞系MKN45、BGC823,制备消痰散结方药物血清。细胞分为空白对照组、空白血清组(无药大鼠血清)、药物血清组(消痰散结方药物血清)、5-Aza-CdR组(5-Aza-CdR)。CCK-8测定细胞活力,RT-PCR法测定P16基因表达,Methylight法测定基因P16甲基化水平。结果5-Aza-CdR和消痰散结方含药血清给药后72h后细胞增殖受到明显抑制,在MKN45细胞系中经过5-Aza-CdR和消痰散结方含药血清给药后72h后细胞增殖分别降低为76.14%和83.15%,在BGC823细胞系中经过5-Aza-CdR和消痰散结方含药血清给药后72h后细胞增殖分别降低为76.17%和83.44%,且消痰散结方药物血清组细胞增殖率明显低于5-Aza-CdR组。5-Aza-CdR和消痰散结方药物血清均能逆转P16基因甲基化,增加P16mRNA表达,与空白对照组比较有统计学差异(P<0.05)。结论消痰散结方可以有效抑制胃癌细胞生长,逆转P16基因甲基化可能是其作用机制之一。
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