伴有t（11；20）（p15；q11）易位急性半日核细胞白血病患者的细胞遗传学和分子遗传学研究

目的：报道1例伴有t（11；20）（p15；q11）易位的急性单核细胞白血病（AML－M5）病例及其染色体涂染、逆转录－聚合酶链反应（RT－PCR）的研究结果。方法：骨髓细胞经直接法或24h培养法常规制备染色体标本，以R显带技术进行核型分析；以11号和20号整条染色体涂染探针进行染色体涂染；采用RT－PCR技术检测NUTP98－TOP1融合基因的转录本。结果：R显带和全染色体涂染的结果证实该患者染色体异常为t（11：20）（p15；q11）；RT－PCR检测到NUP98－TOP1融合基因的转录本。结论：染色体涂染和RT－PCT技术的应用有利于检出t（11；20）（p15；q11）。