| 4-[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-2-苯并咪唑基]氨基]-1-哌啶甲酸乙酯的合成 |
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| 引用本文： | 张虹,潘继刚.4-[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-2-苯并咪唑基]氨基]-1-哌啶甲酸乙酯的合成[J].中国药物化学杂志,2006,16(4):244-245,252. |
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| 作者姓名： | 张虹 潘继刚 |
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| 作者单位： | 1. 山西生物应用职业技术学院,山西,太原,030031
2. 山西大学,化学化工学院,山西,太原,030006 |
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| 摘 要： | 以邻苯二胺为起始原料，经过缩合、氯代、烷基化和取代反应来合成4-1-（4-氟苯基）甲基]-1H-2-苯并咪唑基]氨基]-1-哌啶甲酸乙酯。该合成方法操作简单，总收率达到30．7％。
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| 关 键 词： | 药物化学 化合物制备 化学合成 4-[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-2-苯并咪唑基]氨基]-1-哌啶甲酸乙酯 |
| 文章编号： | 1005-0108（2006）04-0244-02 |
| 收稿时间： | 2006-06-20 |
| 修稿时间： | 2006-06-20 |
The synthesis of ethyl-4-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinecarboxylate |
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| ZHANG Hong,PAN Ji-gang.The synthesis of ethyl-4-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinecarboxylate[J].Chinese Journal of Medicinal Chemistry,2006,16(4):244-245,252. |
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| Authors: | ZHANG Hong PAN Ji-gang |
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| Abstract: | Starting from o-phenylenediamine via condensation,chlorination,alkylation and substitution,ethyl-4-1-(4-fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinecarboxylate was synthesized in a total yield of 30.7%,with the advantages of simple processing. |
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| Keywords: | medicinal chemistry compound preparation chemical synthesis ethyl-4-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinecarboxylate |
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