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| 特发性肺间质纤维化合并肺癌的研究进展 | |
| 引用本文： | 陈黎,蔡敏.特发性肺间质纤维化合并肺癌的研究进展[J].临床肺科杂志,2012,17(1):128-129. |
| 作者姓名： | 陈黎 蔡敏 |
| 作者单位： | 昆山市中医医院,江苏昆山,215300 |
| 摘 要： | 特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎,肺泡结构紊乱,最终导致肺纤维化1].近年来的研究证实,IPF中肺癌(IPF with lung cancer IPF-LC)的发病率明显高于普通人群,因其诊断困难,易误诊及漏诊,且治疗手段有限,是影响IPF不良预后的又一重要因素,日益受到临床及病理医师重视,本文就IPF-LC的流行病学、发病机制、临床特点及治疗预后作一综述. |
| 关 键 词： | 特发性肺间质纤维化 肺纤维化 肺癌 普通型间质性肺炎 发病机制 原因不明 肺泡炎 主要表现 合并 结构紊乱 |
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