斑贞1号联合氟尿嘧啶对胃癌细胞SGC-7901/ADR的细胞毒作用 |
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引用本文: | 郝旺胜,侯先文,张娟,侯培珍,王睿琦.斑贞1号联合氟尿嘧啶对胃癌细胞SGC-7901/ADR的细胞毒作用[J].临床荟萃,2008,23(24):1762-1764. |
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作者姓名: | 郝旺胜 侯先文 张娟 侯培珍 王睿琦 |
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作者单位: | [1]包头医学院第一附属医院消化科,内蒙古包头014010 [2]包头医学院第一附属医院影像中心,内蒙古包头014010 [3]包头医学院第一附属医院急诊科,内蒙古包头014010 [4]包头医学院第一附属医院中医科,内蒙古包头014010 |
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摘 要: | 目的探讨斑贞1号联合氟尿嘧啶(5-FU)对胃癌SGC-7901/ADR细胞的细胞毒作用。方法以SGC-7901/ADR细胞为靶细胞,分别设5-FU组、斑贞1号组、斑贞1号+5-FU组,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察各药物组的细胞毒作用,光镜下动态拍照并用流式细胞仪测定各药物组细胞周期的变化。结果斑贞1号联合5-FU半数抑制浓度(IC50)分别由单独用药时的(7.85±0.03)mg/L、(13.00±0.13)mg/L降至(4.75±0.04)mg/L(P〈0.01)。对SGC-7901/ADR细胞毒作用斑贞1号+5-FU〉斑贞1号〉5-FU。光镜下斑贞1号+5-FU组细胞与单独用药组相比,细胞生长明显受到抑制,癌细胞体积变小,胞体全面皱缩。流式细胞仪检测斑贞1号+5-FU组SGC-7901/ADR细胞明显阻滞在G0/G1期,进入S期细胞减少,抑制癌细胞DNA的合成(P〈0.05)。结论斑贞1号联合5-FU较单独用药对SGC-7901/ADR细胞具有明显的细胞毒作用。
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关 键 词: | 胃肿瘤 细胞系 肿瘤 抗药性 多药 植物制剂 氟尿嘧啶 |
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