斑贞1号联合氟尿嘧啶对胃癌细胞SGC-7901/ADR的细胞毒作用

目的探讨斑贞1号联合氟尿嘧啶（5-FU）对胃癌SGC-7901／ADR细胞的细胞毒作用。方法以SGC-7901／ADR细胞为靶细胞，分别设5-FU组、斑贞1号组、斑贞1号＋5-FU组，采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法观察各药物组的细胞毒作用，光镜下动态拍照并用流式细胞仪测定各药物组细胞周期的变化。结果斑贞1号联合5-FU半数抑制浓度（IC50）分别由单独用药时的（7．85±0．03）mg／L、（13．00±0．13）mg／L降至（4．75±0．04）mg／L（P〈0．01）。对SGC-7901／ADR细胞毒作用斑贞1号＋5-FU〉斑贞1号〉5-FU。光镜下斑贞1号＋5-FU组细胞与单独用药组相比，细胞生长明显受到抑制，癌细胞体积变小，胞体全面皱缩。流式细胞仪检测斑贞1号＋5-FU组SGC-7901／ADR细胞明显阻滞在G0／G1期，进入S期细胞减少，抑制癌细胞DNA的合成（P〈0．05）。结论斑贞1号联合5-FU较单独用药对SGC-7901／ADR细胞具有明显的细胞毒作用。