|
|||||
|
|
| 关于加强药品不良反应监测，建立严重药品不良反应救济机制的建议 | |
| 作者姓名： | 蒋秋桃 |
| 作者单位： | 全国人大代表、湖南省食品药品监督管理局政策法规处处长 |
| 摘 要： | 药品不良反应的概念及其与药品安全的关系根据新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应（Ad Velse Drug Reaction，以下简称ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 |
| 关 键 词： | 《药品不良反应报告和监测管理办法》 救济机制 药品安全 |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ | |