摘 要: | 双腔右心室是一种少见的先天性心脏病。临床常易漏诊或与室间隔缺损,四联症等相混淆。现将我院于1976年6月至1981年11月间手术及/或心导管、心血管造影检查确诊的7例报道如下: 临床资料一,本组7例,男3例,女4例。年龄5~11岁,本病在心导管或心血管造影检查前。临床误诊为室缺有6例,肺动脉瓣狭窄1例。二、症状与体征:本组病例生长发育一般,无青紫,均有反复呼吸道感染史,6例活动后感劳累,气喘。初次发现心杂音的时间自生后56天至1岁。5例在胸骨左缘3~4肋间,2例在2~3肋间闻及Ⅲ级粗糙的全收缩期杂音(后2例中有一例又伴舒张期杂音)。7例均伴有收缩期震颤。肺动脉瓣第二音
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