中国人血小板膜糖蛋白Ibα基因VNTR多态性与急性冠脉综合征的关系

目的：探讨血小板GP Iba基因VNTR多态性与急性冠脉综合征(ACS)的关系。方法：入选135例经冠状动脉造影及115床诊断为ACS患，PCR扩增目的DNA，采用SDS—PAGE进行VNTR多态性检测，与对照组比较有无差异。135倒中39例住院期间发生心脏缺血事件，比较有事件组和无事件组VNTR多态性。结果：①VNTR多态性存在5种基因型：AB、AC、BB、BC和CC，未发现含D等位基因的个体；②基因型(AB AC)和BC在ACS组中较对照组多见，但两组闯无显性差异。A等位基因频率在ACS组有较高趋势(OR：1．56)，但与对照组无统计学差异。多因素Logistic回归分析发现5种基因型和3种等位基因的OR值无显性意义；③发生院内缺血事件组AB基因型较无事件组偏多，但两组间无显性差异。多因素逐步logistic回归分析发现各基因型不是影响缺血事件的独立变量。根据OR值可以发现重复序列数越多的等位基因，其频率在有事件组就越高的趋势(ORC：0．72；ORB：1．33；ORA：150)，但两组间无统计学差异。结论：血小板Gp Iba巨糖肽区域的VNTR基因多态性与ACS间无显相关性，对中国人ACA患住院期间联合终点的发生无显影响。

The Relationship between the VNTR Polymorphism in Platelet Glycoprotein Ibα Receptor and Acute Coronary Syndromes with or without Ischaemic Events in Chinese Population