血管紧张素Ⅱ对培养乳鼠心肌细胞Bcl—2和—c—myc基因转录的调控作用

目的：研究血管紧张素对心肌细胞 Ｂｃｌ┐２ 和 ｃ┐ｍｙｃ 基因转录的调控作用及其受体机制。　方法：分离纯化培养的乳鼠心肌细胞，分别加入血管紧张素或／和氯沙坦（血管紧张素的 Ｉ型受体特异性拮抗剂）处理，然后提取总 Ｒ Ｎ Ａ，用 Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 杂交检测 Ｂｃｌ┐２ 和 ｃ┐ｍｙｃ 基因的转录水平。结果分析时，以正常乳鼠心肌细胞中 Ｂｃｌ┐２ ｍ Ｒ Ｎ Ａ ／ １８ Ｓ或 ｃ┐ｍｙｃｍ Ｒ Ｎ Ａ ／ １８ Ｓ的比值定为 １００ ％ 。结果：血管紧张素 １０－ ５ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 处理 ２４ 小时使 Ｂｃｌ┐２ 基因转录水平下调至正常的２６ ％ （ Ｐ＜ ０．０１， ｎ＝ ３ ）。血管紧张素的处理时间短至 １２ 小时或血管紧张素浓度为 １０－ ７ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 或 １０－ ６ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 时均无此作用，表明血管紧张素使心肌细胞 Ｂｃｌ┐２ 基因转录下调具有时间和剂量依赖性。氯沙坦 １０－ ５ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １能完全取消 １０－ ５ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 血管紧张素对心肌细胞 Ｂｃｌ┐２ 基因转录下调的作用（１０３±４ ％ ， Ｐ＜ ０．０１， ｎ＝ ３ ），单独用 １０－ ６ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 或 １０－ ５ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 的氯沙坦对心肌细胞