首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

甲泼尼龙琥珀酸钠对许旺细胞分泌功能的影响
引用本文:曲巍,费良健,蒋华军,傅重洋,张卫国,吕德成. 甲泼尼龙琥珀酸钠对许旺细胞分泌功能的影响[J]. 中国组织工程研究与临床康复, 2010, 14(6). DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2010.06.017
作者姓名:曲巍  费良健  蒋华军  傅重洋  张卫国  吕德成
作者单位:大连医科大学第一附属医院骨科,辽宁省大连市,116011
基金项目:国家自然基金资助项目,课题名称"hTERT转染雪旺细胞复合FK506壳聚糖鞘管构建人工神经的研究" 
摘    要:背景:许旺细胞分泌多种神经营养因子在神经再生中发挥关键作用,但其分泌能力受诸多因素影响,寻找可行方法促进许旺细胞分泌神经生长因子是神经缺损后再生的重要环节.目的:观察不同浓度甲泼尼龙琥珀酸钠对许旺细胞分泌功能的影响.方法:酶消化法分离培养SD乳鼠许旺细胞,倒置相差显微镜下观察细胞生长情况;传代后,一部分进行S-100蛋白免疫鉴定许旺细胞的纯度;另一部分用细胞计数板调整细胞浓度为1×10~9 L~(-1),移入到6孔平底培养板(接种15个孔)继续培养.培养板中培养4 d后4个孔分别加入不同浓度的甲泼尼龙琥珀酸钠(10~(-3),10~(-4),10~(-6),10~(-8) mol/L),并设立1个孔为不加药物的空白对照组,分别作用于细胞24,48,72 h后行RT-PCR检测,观察许旺细胞24,48,72 h神经生长因子mRNA水平的变化.结果与结论:原代细胞培养至第7天数量明显增加,细胞铺满培养瓶底部80%以上;传代细胞形态为梭形,有2个细长的突起,荧光染色阳性,成纤维细胞为圆形或扁圆形,荧光染色阴性.RT-PCR检测结果显示,10~(-8) mol/L的甲基强地松龙作用72 h分泌的神经生长因子与空白对照组及其他浓度、时间组相比均表达增加(P < 0.05);10~(-3) mol/L甲基强地松龙在各时间段分泌的神经生长因子与空白对照组及其他浓度、时间组相比表达均减少(P < 0.05).提示高浓度的甲泼尼龙琥珀酸钠抑制许旺细胞分泌神经生长因子,长时间、低浓度的甲泼尼龙琥珀酸钠则促进许旺细胞分泌神经生长因子.

关 键 词:许旺细胞  神经生长因子  细胞培养  神经缺损  甲泼尼龙琥珀酸钠

Effects of methylprednisolone on the secreted function of Schwann cells
Qu Wei,Fei Liang-jian,Jiang Hua-jun,Fu Chong-yang,Zhang Wei-guo,Lü De-cheng. Effects of methylprednisolone on the secreted function of Schwann cells[J]. Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research, 2010, 14(6). DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2010.06.017
Authors:Qu Wei  Fei Liang-jian  Jiang Hua-jun  Fu Chong-yang  Zhang Wei-guo  Lü De-cheng
Abstract:BACKGROUND:Secretion of various neurotrophic factors by Schwann cells plays important roles in neural regeneration.However,the secretion capability is affected by many factors.To seek a feasible method for promoting nerve growth factor secretion by Schwann cells is a key of regeneraion following neurologic defect.OBJECTIVE:To explore the effects of methylprednisolone(solu-medrol) on the secreted function of Schwann cells of cultured rats.METHODS:Schwann cells were isolated and cultured by enzyme digestion m...
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号